Chi siamo?
Lyme Svizzera è un'associazione senza scopo di lucro, fondata nel 2024 da pazienti e dai loro familiari curanti per altri pazienti. Il suo obiettivo è condividere le conoscenze più aggiornate sulle malattie trasmesse da vettori (borreliosi, bartonellosi, babesiosi) per aiutare i malati a capire meglio di cosa soffrono e come uscirne.
Negli ultimi 30 anni c'è stata una guerra di opinioni sulla malattia di Lyme cronica che ha danneggiato enormemente i pazienti e impedito la diagnosi della loro borreliosi o delle loro coinfezioni (Babesia e/o Bartonella). La loro presa in carico e i loro trattamenti sono stati quindi rimandati per lunghi decenni. Un abisso di sofferenze inutili.
Dal 29 maggio 2026 il Dipartimento della Salute del governo americano (l'HHS: Department of Health and Human Services) ha avviato un partenariato pubblico-privato con l'ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society), rimettendo implicitamente in discussione le linee guida dell'IDSA (Infectious Diseases Society of America) e, di riflesso, quelle dell'ESCMID (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases) e della SSI (Società Svizzera di Infettivologia).
Gli USA si affidano ormai alle competenze e alle raccomandazioni dell'ILADS per diagnosticare e curare i pazienti. Lyme Svizzera si forma presso l'ILADS fin dalla sua fondazione nel 2024: l'associazione partecipa ogni anno a un congresso dell'ILADS, il che fa di Lyme Svizzera l'organizzazione più aggiornata in Svizzera sulle ultime innovazioni nordamericane, diagnostiche o terapeutiche, riguardanti le 3B (Borrelia, Babesia, Bartonella).
Certificazione CME ILADS 2024
Certificazione CME ILADS 2025
Certificazione CME ILADS 2026
Quali sono i nostri obiettivi?
1. Rendere l'informazione accessibile ai malati
La maggior parte dei contenuti sulle malattie trasmesse da vettori è in inglese e spesso sotto forma di pubblicazioni scientifiche. Poiché questi contenuti non sono accessibili a tutti, ci siamo dati la missione di semplificare, condensare e tradurre la letteratura sull'argomento.
Uno dei nostri principali obiettivi è fornire ai pazienti le chiavi necessarie per partecipare a tutti i livelli del processo decisionale riguardante le loro diagnosi e i loro trattamenti. Incoraggiamo tutte le persone colpite dalla malattia di Lyme e da altre infezioni trasmesse da vettori (Bartonella, Babesia, ecc.) a farsi promotrici del cambiamento per sé stesse e per altri pazienti affetti dagli stessi mali.
2. Offrire un sostegno diretto ai nostri membri
L'esperienza e la condivisione di altri pazienti possono talvolta rivelarsi estremamente utili nel caso di malattie croniche. Offriamo ai nostri membri consigli attraverso la condivisione delle nostre esperienze e di quelle di altri malati che abbiamo incontrato, con l'obiettivo di dare un sostegno diretto alle persone che si trovano in un vicolo cieco terapeutico.
3. Condividere l'informazione con le diverse istanze mediche svizzere
Uno dei nostri obiettivi è suscitare l'interesse del corpo medico, delle autorità sanitarie e delle istituzioni formative per i nuovi mezzi di diagnosi e di trattamento delle malattie trasmesse da vettori, e più in particolare per il riconoscimento della cronicità e dei trattamenti innovativi.
4. Sostenere le persone in situazione di precarietà
Molte persone in situazione di precarietà (finanziaria, intellettuale e psichica) non hanno la possibilità di comprendere la letteratura né di permettersi consulti con medici specialisti. Non hanno nemmeno i mezzi finanziari per sostenere i costi degli esami più recenti, né quelli legati ai trattamenti.
Lyme Svizzera si propone di creare un fondo di aiuto per offrire un sostegno diretto alle persone colpite da una o più di queste malattie trasmesse da vettori, sia a coloro che non hanno mai potuto essere finanziariamente autonomi (come gli adolescenti seguiti in psichiatria), sia a coloro che hanno perso il lavoro a causa dei numerosi sintomi invalidanti derivanti da queste malattie.
